Notice patient TAMOXIFENE SANDOZ 20 mg, comprim� pellicul�

Son efficacité contre de nombreux cancers est avérée, mais il comporte également des risques et effets secondaires qui doivent être mis en balance avec ses bénéfices avant toute décision. Le tamoxifène est l’un des traitements d’hormonothérapie les plus prescrits dans la prise en charge du cancer du sein chez la femme non ménopausée. Il s’agit d’un anti-œstrogène agissant par inhibition compétitive de la liaison de l’estradiol avec ses récepteurs.

• Il s’agit d’un anti-œstrogène agissant par inhibition compétitive de la liaison de l’estradiol avec ses récepteurs.
• L’allaitement est contre-indiqué (et généralement impossible) pendant le traitement.
• La s�curit� et l�efficacit� de TAMOXIFENE BIOGARAN n�ayant pas �t� �tablies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, son utilisation n�est pas recommand�e dans ce groupe de patients.
• L’hormonothérapie vient agir sur cette mécanique pour priver le cancer de cette stimulation.

Interactions du médicament TAMOXIFÈNE VIATRIS avec d’autres substances

Par ailleurs, le tamoxifène possède un effet estrogénique sur plusieurs tissus tels l’endomètre et l’os (diminution de la perte osseuse post-ménopausique) et sur les lipides sanguins (diminution du LDL cholestérol). Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique (voir rubriqueDonnées de sécurité préclinique). Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été observés après l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques. Si votre m�decin vous a inform�(e) d’une intol�rance � certains sucres, contactez-le avant de prendre ce m�dicament. Si votre m�decin vous a inform�e d’une intol�rance � certains sucres, contactez‑le avant de prendre ce m�dicament.

Le Tamoxifène – Bénéfices, risques et effets secondaires

Deux patientes ont présenté des effets indésirables liés au traitement (augmentation des transaminases et alopécie). Au moment de la prescription, les patients doivent �tre inform�s des signes et sympt�mes et les r�actions cutan�es doivent faire l�objet d�une surveillance �troite. Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le TAMOXIFENE VIATRIS doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant). Si le patient a d�velopp� une r�action grave telle qu�un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE VIATRIS, le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS ne doit pas �tre repris chez ce patient, � quelque moment que ce soit. Le statut du polymorphisme CYP2D6 peut être associé à une variabilité de la réponse clinique au tamoxifène.

Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont �t� observ�s apr�s l’administration de tamoxif�ne � des doses plusieurs fois sup�rieures � la dose recommand�e, lors d’�tudes cliniques. En raison d’un effet malformatif du tamoxif�ne, retrouv� en exp�rimentation animale, il convient d’�liminer, avant toute prescription et jusqu’� 9 mois apr�s l’arr�t du traitement, la possibilit� d’une grossesse. L’utilisation de TAMOXIFENE VIATRIS n’est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l’efficacit� n’ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients. Chez les patients pr�sentant un angi�d�me h�r�ditaire, le tamoxif�ne peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d�angi�d�me. Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et ses métabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée pendant l’allaitement. La décision d’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère.

Il joue notamment le rôle d’antagoniste estrogénique au niveau des tissus mammaires, mais d’agonistes estrogéniques pour les tissus des os et de l’endomètre. La prise de tamoxifène permet notamment de réduire les risques de survenue d’un cancer du sein controlatéral. L’hormonothérapie est un traitement qui fait couramment partie de la lutte contre le cancer du sein, maladie dont la croissance peut être stimulée par les hormones sexuelles féminines (oestrogène et progestérone).

En raison de la pr�sence de lactose, ce m�dicament ne doit pas �tre utilis� en cas de galactos�mie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de d�ficit en lactase (maladies m�taboliques rares). Adressez-vous � votre m�decin, pharmacien ou votre infirmier/�re avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN. Ces troubles doivent toujours �tre signal�s au m�decin qui a en charge le traitement. Informez votre m�decin ou pharmacien si vous prenez, avez r�cemment pris ou pourriez prendre tout autre m�dicament. Adressez-vous � votre m�decin, pharmacien ou votre infirmier/�re avant de prendre TAMOXIFENE VIATRIS.

Ce m�dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim�, c�est-�-dire qu�il est essentiellement � sans sodium �. N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur la bo�te apr�s EXP. Comme tous les m�dicaments, ce m�dicament peut provoquer des effets ind�sirables, mais ils ne surviennent pas syst�matiquement chez tout le monde. Ce m�dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim�, c.-�-d. Certains sont exceptionnels, comme la survenue d’un cancer de l’endomètre ou d’une thrombose veineuse, d’autres, non potentiellement létaux, sont bien plus fréquents.

Il convient, en outre, de noter que toutes les patientes ne sont pas égales face aux effets secondaires du tamoxifène. L’hormonothérapie est habituellement un traitement adjuvant, administré en complément d’une chirurgie ainsi que, souvent, d’une chimiothérapie et d’une radiothérapie. Son rôle principal est alors de lutter contre les risques de récidive et/ou de contrôler la maladie dans le temps.

La s�curit� et l’efficacit� de TAMOXIFENE VIATRIS n’ayant pas �t� �tablies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, son utilisation n’est pas recommand�e dans ce groupe de patients. La prise du médicament offre donc une représentation symbolique face à l’idée ancrée dans la société que le cancer est une maladie incurable, et cela transparaît dans les diverses interviews de ces femmes. La majorité des patientes interrogées considèrent cette hormonothérapie comme un traitement préventif d’une rechute du cancer du sein. Cette perception va dans le sens de celle du corps médical, mais est enrichie par la composante « prise d’un traitement », qui offre une perspective rassurante. Pour certaines, cela permet de calmer leur angoisse, de se sentir protégé et de mettre toutes les chances de leur côté pour empêcher le cancer de revenir. Cette action duale est à l’origine de nombreux effets secondaires pouvant exiger une surveillance rigoureuse.

Pr�venez votre m�decin et, de toute fa�on, continuez le traitement comme pr�c�demment. Elle est variable d’une patiente � l’autre et est d�termin�e par votre m�decin traitant. En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter https://tododrones.com.ar/2024/02/28/le-dosage-du-ghrp-6-ce-que-vous-devez-savoir-avant/ au plus vite votre m�decin. Pr�venir votre m�decin si vous avez une hypertriglyc�rid�mie (augmentation des triglyc�rides). Développement anormal de l’endomètre, pouvant se traduire par des saignements intermittents (voir Attention).